Podnošenje zahtjeva za odobrenje za revolucionarno liječenje anemije srpastih stanica trebalo bi biti učinjeno do ožujka,
Crispr Therapeutics
rekao je, ističući vodstvo tvrtke u konkurentnom području medicinskih istraživanja i pokrećući dobitak dionica.
Ako se odobri, exa-cel tretman od Crispr-a (oznaka: CRSP) i njegovog partnera
Vertex Pharmaceuticals
(VRTX) bila bi prva terapija koja se na američkom tržištu temelji na Crispr—a Nobelova tehnologija koji prepisuje neispravne gene. Pacijenti koji su primili jednokratni tretman u kliničkim ispitivanjima ostali su bez poremećaj crvenih krvnih stanicamučne simptome.
Izvor: https://www.barrons.com/articles/crispr-therapeutics-stock-fda-sickle-cell-gene-therapy-bf56a18c?siteid=yhoof2&yptr=yahoo