Sada kada je FDA odobrila TG Therapeutics liječenje multiple skleroze, analitičari podižu ciljane cijene

• U srijedu je FDA odobrila TG Therapeutics Inc (NASDAQ: TGTX) Briumvi (ublituximab-xiiy) za relapsirajuće oblike multiple skleroze (RMS).

• Briumvi je prvo i jedino anti-CD20 monoklonsko protutijelo odobreno za RMS koje se može primijeniti u jednosatnoj infuziji nakon početne doze.

• TG očekuje komercijalno lansiranje Briumvija u SAD-u u 1. kvartalu 23.

• HC Wainwright ponavlja ocjenu Kupi za dionicu s ciljnom cijenom od 24 USD, u odnosu na 19 USD.

• Analitičar piše da bi kraće vrijeme infuzije moglo omogućiti Briumviju da brzo stekne udio, a u ovoj naznaci mogla bi postojati velika prilika za malu prodajnu snagu koja će ometati poslovanje.

• U SAD-u se procjenjuje da prvih 550 računa čini >70% broja pacijenata. Potencijalno europsko odobrenje moglo bi se dogoditi krajem 2023.

• Uprava je ranije napomenula da bi oko 20% globalnog MS tržišta za prodaju inhibitora CD20 moglo doći iz Europe, pri čemu je njemačko tržište najvažnije.

• Uprava još nije odlučila hoće li se udružiti s Briumvijem u Europi ili će ići sama.

• HC Wainwright procjenjuje prodaju od 46.1 milijuna dolara u 2023. za Briumvi u MS-u, porast na 558.8 milijuna dolara u 2028.

• Akcija cijene: Dionice TGTX-a porasle su 18.30% na 10.01 USD na zadnjoj provjeri u četvrtak.

Najnovije ocjene za TGTX

Datum	Firma	Akcijski	Od	Do
Jan 2022	HC Wainwright & Co.	održava		Kupiti
Jan 2022	HC Wainwright & Co.	održava		Kupiti
prosinca 2021	Evercore ISI grupa	održava		Nadigrati

Pogledajte više ocjena analitičara za TGTX

Pogledajte najnovije ocjene analitičara

Pogledajte više od Benzinga

Ne propustite obavijesti u stvarnom vremenu o svojim dionicama – pridružite se Benzinga Pro besplatno! Isprobajte alat koji će vam pomoći ulagati pametnije, brže i bolje.

© 2022. Benzinga.com. Benzinga ne daje savjete o ulaganju. Sva prava pridržana.