injekcije omikrona značajno su potaknule BA.5 antitijela u ranim ljudskim podacima

Pfizer i njegov njemački partner Biontech u četvrtak je rekao da su njihovi novi pojačivači omikrona značajno povećali zaštitna antitijela protiv dominantne podvarijante omikrona BA.5 za odrasle u prvim izravnim podacima o ljudima objavljenim u javnosti o novim cjepivima.

Studija je proučavala uzorke krvi uzetih od 40 osoba u dobi od 18 do 55 godina i 40 osoba starijih od 55 godina koje su primile omikron booster. Obje dobne skupine zabilježile su značajan porast antitijela koja blokiraju podvarijantu BA.5 od invazije ljudskih stanica, prema tvrtkama.

Pfizer je također usporedio 40 osoba starijih od 55 godina koje su primile booster omikron s 40 osoba u istoj dobnoj skupini koje su primile četvrtu dozu cjepiva prve generacije. Sudionici koji su primili cjepivo prve generacije primijetili su ograničeni porast antitijela protiv BA.5, prema tvrtkama.

Vrijeme između primjene treće doze i boostera omikrona bilo je oko 11 mjeseci, dok je vrijeme između treće doze i četvrte doze cjepiva prve generacije bilo šest mjeseci.

Prvi podaci pokazuju da je sigurnosni profil novih cjepiva jednak izvornom cjepivu, priopćile su tvrtke. Pfizer i BioNTech rekli su da će sljedećih tjedana objaviti više podataka o imunološkom odgovoru na injekcije.

"Ovi rani podaci sugeriraju da se očekuje da će naše dvovalentno cjepivo pružiti bolju zaštitu od trenutno cirkulirajućih varijanti od izvornog cjepiva i potencijalno pomoći u suzbijanju budućih porasta slučajeva ove zime", rekao je izvršni direktor Pfizera Albert Bourla u izjavi.

Američke zdravstvene vlasti odobrile su Pfizerove pojačivače omikrona za sve od 5 i više godina. Snimke su usmjerene i na podvarijantu BA.5 kao i na izvornu verziju Covida koja se prvi put pojavila u Kini prije gotovo tri godine. Prva generacija cjepiva razvijena je samo protiv prvog soja virusa.

Zdravstveni dužnosnici u Bijeloj kući rekli su da bi nova cjepiva trebala pružiti mnogo bolju zaštitu od omikrona nego prva generacija cjepiva dok se zemlja suočava s mogućim zimskim valom. Cjepiva prve generacije više ne pružaju smislenu zaštitu od infekcije i blage bolesti jer je virus toliko mutirao.

Uprava za hranu i lijekove odobrila je injekcije omikrona bez izravnih podataka o tome kako djeluju protiv omikrona BA.5, koji trenutačno uzrokuje većinu infekcija u SAD-u. Agencija se umjesto toga oslonila na ljudske podatke iz slične injekcije koju je razvio Pfizer protiv izvorne verzije omikrona, nazvane BA.1, kao i na podatke iz studija na životinjama koje su izravno gledale na učinkovitost injekcija protiv BA.5.

FDA je ove jeseni brzo pokrenula cjepiva u pokušaju da spriječi val infekcija. Kao posljedica toga, Pfizer nije imao vremena prikupiti podatke iz kliničkih ispitivanja. Dr. Peter Marks, voditelj FDA odjela za cjepiva, rekao je da je agencija odobrila cjepiva protiv omikrona koristeći isti proces koji se koristi svake godine za ažuriranje cjepiva protiv gripe, koji se također obično ne oslanja na podatke o ljudima.