SAD naručio još 2.5 milijuna cjepiva protiv majmunskih boginja usred prijavljenih problema s uvođenjem

Gornji red

SAD ima naredio Dodatnih 2.5 milijuna doza Jynneosa, cjepiva koje je odobrila Uprava za hranu i lijekove za sprječavanje majmunskih boginja, priopćilo je u petak Ministarstvo zdravstva i društvenih usluga, priznajući da trenutna ponuda cjepiva ne zadovoljava potražnju jer se pojavljuju izvješća o poteškoćama s uvođenjem cjepiva usred porasta majmunskih boginja slučajeva.

Ključne činjenice

Vijesti Peg

Slučajevi majmunskih boginja su u porastu globalno iu SAD-u Od četvrtka je bilo više od 11,000 slučajeva majmunskih boginja u 65 zemalja, uključujući 1,470 u SAD-u u 44 jurisdikcije, rekao je Walensky. Srednja dob od 700 slučajeva za koje CDC ima demografske podatke je 36 godina, dok se velika većina infekcija dogodila kod muškaraca koji imaju spolne odnose s muškarcima, rekao je Walensky. CDC provodi opsežan doseg s LGBTQ zajednicom, uključujući sesije slušanja i rad s društvenim mrežama kako bi se osiguralo učinkovito slanje poruka o majmunskim boginjama, rekli su dužnosnici.

Veliki broj

156,000. Toliko je cjepiva protiv majmunskih boginja SAD distribuiralo od četvrtka, rekao je O'Connell. Dodatnih 131,000 doza bit će dostupno državama za naručivanje u ponedjeljak, rekla je.

Ključna pozadina

Prije izbijanja majmunskih boginja na zapadu — bolesti endemske za određene regije u Africi — SAD su imale zalihe od više od 36,000 500,000 doza Jynneosa, cjepiva odobrenog i za male i za majmunske boginje koje je proizvela danska farmaceutska tvrtka Bavarian Nordic. Kao odgovor na porast infekcija, SAD je u lipnju naručio dodatnih 1 doza cjepiva protiv majmunskih boginja, a XNUMX. srpnja drugi 2.5 milijuna doza koje bi trebale stići u SAD kasnije ove godine.

Tangens

Uprava za hranu i lijekove suočila se s porastom kritika posljednjih tjedana zbog presporog dovršavanja inspekcije na licu mjesta danskog Jynneosovog pogona za cjepiva i odobravanja puštanja cjepiva u SAD. FDA je zapravo radila na "pomicanju" vremenskog okvira za inspekciju i odobrenje cjepiva , koji je prvotno bio planiran negdje na jesen, rekao je u petak Peter Marks, direktor FDA-inog Centra za procjenu i istraživanje bioloških lijekova, dodajući da je agencija krenula s "dužnom pažnjom" kako bi osigurala da doze budu dostupne do kraja srpnja. Aktivisti kao i dužnosnici žalili su se na nedostatak pristupa cjepivu posljednjih tjedana, uključujući gradonačelnika New Yorka Erica Adamsa koji Na pitanje Bijela kuća ovog tjedna da pošalje više doza u grad, gdje slučajevi nadmašuju bilo koju drugu državu u SAD-u. CDC se kreće prema strategiji koja se više "temelji na slučajevima" koja se usredotočuje na jurisdikcije s najvećim brojem slučajeva, rekao je Walensky u petak, dodajući da će agencija nastaviti davati prioritet dodjeli cjepiva područjima s pojedincima s visokim rizikom od bolesti.

Što gledati

Slučajevi će nastaviti rasti tijekom mjeseca srpnja i u kolovozu, rekao je Walensky. Rekla je da je to zato što je CDC pojednostavio svoj proces izvješćivanja kako bi države brže dijelile brojeve slučajeva s agencijom. Također je primijetila da će se broj ljudi koji se testiraju povećati i da će se rezultirajuća izloženost trenutnim slučajevima početi pojavljivati ​​u nadolazećim tjednima.

Daljnje čitanje

Uvođenje cjepiva protiv majmunskih boginja pokvareno je greškama u New Yorku (New York Times)

Što je pošlo po zlu s uvođenjem cjepiva protiv majmunskih boginja? (NBC vijesti)

Majmunske boginje: Evo što trebate znati o rijetkom virusu pronađenom u SAD-u, Velikoj Britaniji i Europi (Forbes)

Cjepivo protiv majmunskih boginja odgođeno nakon što je FDA čekala da pregleda tvornicu (New York Magazine)